Neue GLP-1-Rezeptoragonisten und duale Agonisten oral oder s.c.
Erkrankungsbereich
Beschreibung der Studie
Im Rahmen der Studie erhalten Sie Zugang zu neuen Abnehmmedikamenten, die hinsichtlich Ihrer Wirksamkeit und Sicherheit getestet werden.
Dies ist wichtig, damit diese Medikamente in Zukunft zugelassen werden und Menschen mit Adipositas helfen können.
Was passiert bei der Teilnahme?
Im Rahmen der Studie entstehen Ihnen keine Kosten. Sowohl die Besuche bei uns als auch Medikation und Anfahrtskosten werden vom Sponsor übernommen.
Die Studie läuft doppel-blind ab, d.h. 50% der Teilnehmer:innen erhalten das Studienmedikament, 50% ein Placebo. Untersuchungen umfassen eine ausführliche internistische Untersuchung inkl. EKG sowie regelmäßige Blutabnahmen, Blutdruck- und Vitalparameterkontrollen.
Sämtliche Informationen, die im Rahmen der Studie gesammelt werden, unterliegen der Europäischen DSGVO, werden nach den GCP-Leitlinien durchgeführt und von der Burgenländischen Ethikkommission freigegeben.
Sie behalten das Recht, jederzeit ohne Angabe von Gründen aus der Studie auszuscheiden, ohne dass Ihnen daraus Nachteile in Ihrer weiteren Betreuung entstehen.
Dauer der Studie
Studienort
Wer kann an der Studie teilnehmen?
Alter: älter als 50 Jahre
BMI: höher als 27 kg/m²
KHK, CAVK oder PAVK oder CKD (GFR 20-60 ml/min + Albuminurie)
mit oder ohne Typ 2 Diabetes